PQE集团主导的SPuMoNI(药品智能制造)项目在《大数据》期刊发表阶段性研究成果。
2020年8月27日下午,中国,上海
最重要的监管机构,例如FDA,和欧盟委员会(MDR 2017/745和IVDR 2017/746)已经更新了对“安全医疗器械”的定义和要求。