为什么医疗器械的网络安全如此重要?
最重要的监管机构,例如FDA,和欧盟委员会(MDR 2017/745和IVDR 2017/746)已经更新了对“安全医疗器械”的定义和要求。
最重要的监管机构,例如FDA,和欧盟委员会(MDR 2017/745和IVDR 2017/746)已经更新了对“安全医疗器械”的定义和要求。
PQE 将在2019年9月30日-10月2日(9:00 – 13:00)参加第三届沙特食品药品管理局年度会议。 地点:利雅得国际会展中心。 欢迎莅临B122号展位与我们的团队见面。 我们的PQE 团队代表: Francesco Amorosi, Principal Consultant, Country Manager Brazil & Partner Mahesh Jagtap, Business Development Executive Abdullah Ismail, Executive Consultant
随着新医疗器械法规(EU MDR 2017/745)的发布,欧洲医疗器械监管框架正在发生变化。
2018年国际医药原料西班牙展览会(2018年10月9日-11日)