Medical Devices – PQE Group China

为什么医疗器械的网络安全如此重要？

最重要的监管机构，例如FDA，和欧盟委员会（MDR 2017/745和IVDR 2017/746）已经更新了对“安全医疗器械”的定义和要求。

PQE 将在2019年9月30日-10月2日（9：00 – 13：00）参加第三届沙特食品药品管理局年度会议。地点：利雅得国际会展中心。欢迎莅临B122号展位与我们的团队见面。我们的PQE 团队代表： Francesco Amorosi, Principal Consultant, […]

随着新医疗器械法规（EU MDR 2017/745）的发布，欧洲医疗器械监管框架正在发生变化。

2018年国际医药原料西班牙展览会（2018年10月9日-11日）