为什么医疗器械的网络安全如此重要？
最重要的监管机构，例如FDA，和欧盟委员会（MDR 2017/745和IVDR 2017/746）已经更新了对“安全医疗器械”的定义和要求。
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第三届沙特食品药品管理局年度会议
PQE 将在2019年9月30日-10月2日（9：00 – 13：00）参加第三届沙特食品药品管理局年度会议。 地点：利雅得国际会展中心。 欢迎莅临B122号展位与我们的团队见面。 我们的PQE 团队代表： Francesco Amorosi, Principal Consultant, […]
欧盟医疗器械法规迎来重大变革
随着新医疗器械法规（EU MDR 2017/745）的发布，欧洲医疗器械监管框架正在发生变化。
2018年国际医药原料西班牙展览会
2018年国际医药原料西班牙展览会（2018年10月9日-11日）