Tag: pharma

亚硝胺风险评估：截止日期延长至2020年10月1日

亚硝胺杂质风险评估的第一步（风险评估）期限延长至2020年10月1日。 

欧盟医疗器械法规迎来重大变革

随着新医疗器械法规（EU MDR 2017/745）的发布，欧洲医疗器械监管框架正在发生变化。

PQE Group and the Russian State Institute for Drugs and Good Practices (SID&GP), together for Data Integrity Guidance

PQE Group and SID&GP, together for Data Integrity Guidance

2018年国际医药原料西班牙展览会

2018年国际医药原料西班牙展览会（2018年10月9日-11日）

PQE as main coordinator of pharma industry coalition for a position paper on Audit Trails Review

PQE as main coordinator on Audit Trails Review

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21/03/2018