亚硝胺风险评估:截止日期延长至2020年10月1日
亚硝胺杂质风险评估的第一步(风险评估)期限延长至2020年10月1日。
亚硝胺杂质风险评估的第一步(风险评估)期限延长至2020年10月1日。
2019年9月26日,CMDh的一则《给销售许可证持有者关于亚硝胺的须知》,要求销售许可证持有者,对所有含化学合成API的人用药,评估其产品中存在亚硝胺杂质的风险。
2019年11月19号 – 22号,俄罗斯,莫斯科
PQE 将在2019年9月30日-10月2日(9:00 – 13:00)参加第三届沙特食品药品管理局年度会议。 地点:利雅得国际会展中心。 欢迎莅临B122号展位与我们的团队见面。 我们的PQE 团队代表: Francesco Amorosi, Principal Consultant, Country Manager Brazil & Partner Mahesh Jagtap, Business Development Executive Abdullah Ismail, Executive Consultant
随着新医疗器械法规(EU MDR 2017/745)的发布,欧洲医疗器械监管框架正在发生变化。
随着过去几年业绩的持续增长,PQE荣登享有盛誉的《金融时报》富时1000强榜单,以欧洲发展最快公司之一的形象,首次获得国际认可。
PQE集团宣布,新的俄罗斯工业数据完整性指南草案已公布
2018年国际医药原料西班牙展览会(2018年10月9日-11日)
21/03/2018